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BioV®

Matriz bioactiva

La matriz bioactiva BioV® es un nuevo sustituto de injerto óseo diseñado específicamente para optimizar la manipulación quirúrgica, la estabilidad del injerto y la osteoproductividad. Es una combinación sinérgica de vidrio bioactivo y matriz ósea desmineralizada.

El vidrio bioactivo es un material osteoconductor y osteopromotor que guía la formación de nuevos huesos. Las características se basan en datos en vivo y en animales.

  • Forma una fuerte unión interfacial entre el injerto y el tejido óseo adyacente en cuestión de minutos1
  • Activa los mecanismos que causan diferenciación y proliferación de osteoblastos2
  • Aumenta la actividad de los factores de crecimiento críticos necesarios para la formación ósea3
  • Acelera el proceso de osteogénesis4
  • Demuestra mediante estudios in vitro que la liberación iónica (Ca++) y los cambios locales en el pH inherentes al vidrio bioactivo crean un entorno desfavorable para el crecimiento de ciertos microbios 5

El aloinjerto óseo desmineralizado es una matriz osteoconductora con potencial osteoinductivo para facilitar la formación de hueso nuevo.6

  • Lotes de DBM evaluados para determinar el potencial osteoinductivo con un modelo de ratón atímico en vivo
  • Procesado para lograr un nivel de aseguramiento de esterilidad (SAL) de 10-6
  • La rugosidad superficial de las partículas de DBM permite la migración y proliferación de células osteogénicas7
  • El proceso de desmineralización expone proteínas morfogénicas naturales en la matriz ósea, lo que las hace disponibles para la osteogénesis8

Un proceso patentado integra los elementos osteoinductivos y osteoconductores del producto.9 Esto permite una rápida reconstitución y una fácil preparación. El producto es moldeable y extruible, puede empaquetarse en defectos óseos y resiste la migración durante la irrigación, lo que permite que los componentes activos permanezcan en su lugar.

1 Oonishi H, Kushitani S, Yasukawa E, Iwaki H, Hench LL, Wilson J, Tsuji E, Sugihara T (1997) Particulate bioglass compared with hydroxyapatite as a bone graft substitute. Clin Orthop Relat Res 334:316–325.
2 Hench, L.L., Splinter, R.J., and Allen, W.C., Bonding Mechanisms at the Interface of Ceramic Prosthetic Materials. Journal of Biomedical Materials Research, 1971; 2(1): 117-141.
3 Mulliken JB, Glowacki J, Kaban LB, Folkman J, Murray JE (1981) Use of demineralized allogeneic bone implants for the correction of maxillocraniofacial deformities. Ann Surg 194(3):366–372.
4 Mulliken JB, Kaban LB, Glowacki J (1984) Induced osteogenesis—the biological principle and clinical applications. J Surg Res 37(6):487–496.
5 Hench, L.L., Splinter, R.J., and Allen, W.C., Bonding Mechanisms at the Interface of Ceramic Prosthetic Materials. Journal of Biomedical Materials Research, 1971; 2(1): 117-141.
6 BervenS, TayBK, KleinstueckFS, Bradford DS(2001) Clinical applications of bone graft substitutes in spine surgery: consideration of mineralized and demineralized preparations and growth factor supplementation. Eur Spine J 10(Suppl 2):S169–S177. doi:10.1007/s005860100270.
7 Kirk T. J, (2012) Osteoconductivity and osteoinductivity of Bio V DBM. Cell Tissue Bank DOI 10.1007/s10561-012-9297-1.
8 Mulliken JB, Kaban LB, Glowacki J (1984) Induced osteogenesis—the biological principle and clinical applications. J Surg Res 37(6):487–496.
9 Kirk T. J, (2012) Osteoconductivity and osteoinductivity of Bio V DBM. Cell Tissue Bank DOI 10.1007/s10561-012-9297-1.

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